Prosopagnosia (ansiktsblindhet)

Människor under a Prosopagnosi kan inte känna igen en person som de känner personligen genom sitt ansikte. I tysk användning är denna sjukdom också Ansiktsblindhet kallad.

Vad är ansiktsblindhet?

Apperceptiva prosopagnostics kan inte hämta information som ålder eller kön från ett ansikte. Att läsa ut känslor ger dem stora problem.
© fotokitas - stock.adobe.com

Det finns flera olika former av Prosopagnosi: apperceptiv, associerande och medfödd prosopagnosia. Den medfödda formen är en medfödd ansiktsblindhet.

De flesta drabbade är inte ens medvetna om sitt tillstånd eftersom de anser att detta tillstånd är normalt. De kan inte förstå att andra människor kan förstå ansikten annorlunda.

Personer med apperceptiv prosopagnosia kan inte uppskatta personens ålder från ett ansikte.De kan inte heller tala om personens kön. Dessutom är det svårt för dem att dra slutsatsen från personens känslor.

Personer som lider av associativ prosopagnosia kan å andra sidan dra slutsatsen om personens ålder och kön genom att titta på ett ansikte. En specifik uppgift, som att känna igen framstående människor, är inte heller möjlig för dem.

orsaker

Orsaken till det medfödda Prosopagnosi, den medfödda formen av ansiktsblindhet, är ännu inte helt förstås. Förändrad genetisk information kan vara en möjlig trigger. Till exempel mutationen av en gen som är ansvarig för hjärn nervcellernas funktion.

I svåra fall av ansiktsblindhet kan det också hända att en åtskillnad mellan människor och föremål inte är möjlig. Flera områden i hjärnan skadas ofta. Den medfödda formen av ansiktsblindhet är en ärftlig störning och ibland förknippas med autism eller Aspergers syndrom.

Orsaken till apperceptiv och associerande prosopagnosia är skador på hjärnan. Detta kan uppstå som ett resultat av en sjukdom som en stroke eller en traumatisk skada. Graden av skada påverkar svårighetsgraden av ansiktsblindhet.

Symtom, åkommor och tecken

Den kliniska bilden av prosopagnosia avgör symptomen som är förknippade med denna delvisa nedsättning. Först och främst kan nästan alla som drabbas av ansiktsblindhet känna igen ett ansikte. Den andra informationen som kan erhållas från ansiktet varierar. Vissa ansiktsblinda kan också komma ihåg ansikten under en mycket kort tid.

Apperceptiva prosopagnostics kan inte hämta information som ålder eller kön från ett ansikte. Att läsa ut känslor ger dem stora problem. En visad ansikte av en känd person är inte kopplad till någon annan information om denna person. Associerande prosopagnostics kan skilja mellan ansikten, kan tilldela kön och ålder, men kan inte få ytterligare information.

Medfödda prosopagnostics kan uppleva deras ansiktsblindhet på flera sätt. Det sträcker sig från fullständig oförmåga att känna igen ansikten till dålig tillskrivning. Eftersom detta är medfött skapas emellertid vanligtvis kompensationsstrategier, varför begränsningarna är mindre. Om det också finns problem med att känna igen känslor, påminner beteendet ibland på symtomen på Aspergers.

Tecken på någon form av ansiktsblindhet inkluderar svårigheter att komma ihåg ansikten och en oförmåga att dra en person från ett ansikte. Även om människor som faktiskt är kända är svåra att känna igen i ett förändrat sammanhang, kan detta vara ett tecken.

Diagnos & kurs

Den medfödda Ansiktsblindhet det är inte lätt att diagnostisera i praktiken. De drabbade utvecklar vanligtvis automatiskt sätt att känna igen människor i sin miljö genom andra egenskaper.

Till exempel tilldelas en viss frisyr, kläder eller röst och rörelser en viss person. Ofta märks det inte av utomstående att det inte var personens ansikte som var avgörande för erkännandet. Om det finns ofta blandningar mellan människor de känner, kan detta vara ett tecken på prosopagnosia.

Ofta ser de drabbade inte sina medmänniskor i ansiktet eftersom det verkar helt ointressant för dem. Ett litet barns brist på ögonkontakt kan också indikera andra sjukdomar som autism och är inte ett säkert tecken på ansiktsblindhet.

När det gäller de former av ansiktsblindhet som förvärvats genom olycka, skada eller sjukdom, inser de drabbade och vårdgivarna att uppfattningen och förmågan att tilldela människor till ansikten har förändrats.

komplikationer

Visuell agnosia eller prosopagnosia är en allvarlig förvärvad eller medfödd symptomatologi. De drabbade måste räkna med komplikationer i sitt liv resten av livet. Social interaktion är problematisk med medfödd ansiktsblindhet. De drabbade känner inte igen människor som de borde känna till.

Med förvärvad ansiktsblindhet har det blivit omöjligt att känna igen bekanta personer. De drabbade måste lära sig att tilldela sina motsvarigheter på grund av förändrade strategier, annars hotar social isolering. Det största problemet är att de drabbade inte kännas igen som blinda för sina medmänniskor. Detta leder till många missförstånd och komplikationer. Vid prosopagnosia kan de drabbade inte tilldela objekt korrekt, även om de ofta är mycket begåvade.

I den allvarligaste formen av ansiktsblindhet, förvärvad apperceptiv prosopagnosia, kan de drabbade inte ens korrekt tilldela den andra personens ålder eller kön. Ofta utlöses av allvarliga huvudskador, stroke eller hjärntumörer, kan ytterligare komplikationer uppstå hos de ansiktsblinda. Dessa orsakas av befintlig hjärnskada.

Beroende på svårighetsgraden av prosopagnosia kan svårighetsgraden av de möjliga komplikationerna också variera. I den svåraste graden känner de drabbade bara skuggiga former. Till exempel kan parkeringsmätare misstas av ansikten på grund av sin form. På grund av deras storlek hålls de för barn eller tonåringar. Otaliga problem uppstår genom detta.

När ska du gå till läkaren?

Om avvikelser i uppfattningen behandlas i vardagen är en granskning av sensoriska intryck nödvändig. I många fall går prosopagnosia obemärkt under lång tid. Sjukdomen existerar redan vid födseln, så att den drabbade initialt är omedveten om synskador. Människor erkänns ofta som en självklarhet genom den andra personens röst, fysik eller kläder.

Därför kräver sjukdomen ofta hjälp och stöd från människor i omedelbar närhet. Om den berörda personen inte kan beskriva ansiktet på en annan person på lämpligt sätt när han uppmanas att göra det, måste en läkare konsulteras.

Prosopagnosia är begränsat till en ansiktsigenkänningsstörning. Därför kan alla andra visuella sensationer bearbetas och igenkännas. Detta gör det svårt att upptäcka den befintliga störningen i vardagen. I princip bör barn presenteras för en läkare för regelbundna checkar under de första åren av livet. Detta gäller särskilt om sjukdomen redan har inträffat i familjen.

Behandling och terapi

Det finns ingen form av terapi genom vilken a Ansiktsblindhet kan fixa. De drabbade kan dock lära sig vissa strategier för att på ett tillförlitligt sätt kunna tilldela människorna i sin miljö. En neuropsykolog kan ge instruktioner om detta.

För att uppnå optimala resultat måste färdigheterna utbildas om och om igen. Många andra element kan användas för att identifiera människor. Detta kan till exempel vara rösten, gångmönstret, personens ställning eller kroppsställning. Gester kan också inkluderas.

Information om kläder, frisyr eller fysiska egenskaper, som ärr, kan också vara till hjälp. Vissa föremål som tillhör personen, såsom klocka, smycken eller glasögon, underlättar också igenkänningen. Ansiktsblinda personer som utbildar dessa färdigheter kan ofta känna igen vissa människor i miljön där de vanligtvis möter dem. Till exempel kan du berätta för dina kollegor på kontoret.

Men om de träffar dessa människor på en annan plats, till exempel i ett köpcentrum eller på en restaurang, tar erkännandet betydligt längre tid eller är ibland inte ens möjligt. Personer med den medfödda formen av prosopagnosia gynnas när sjukdomen upptäcks mycket tidigt. Föräldrar och andra vårdgivare kan då specifikt uppmuntra att lära sig om alternativa tilldelningsalternativ.

Du hittar din medicin här

➔ Läkemedel för att lugna ner och stärka nerverna

förebyggande

Det finns inget förebyggande i någon av de tre beskrivna formerna Prosopagnosi möjlig. Man kan bara försöka minimera de kända riskfaktorerna för stroke och andra sjukdomar genom en hälsosam livsstil. Många huvudskador kan förhindras genom att ha på sig hjälm.

Eftervård

Omfattningen av en befintlig prosopagnosia kan inte minskas genom speciell uppföljning. Huvudmålet nu är att de drabbade ska klara vardagen med ansiktsblindhet och kunna leva ett relativt normalt liv. När det gäller medfødt prosopagnosia är det mycket lättare att hantera begränsningen än om till exempel störningen orsakats av en olycka eller sjukdom.

Detsamma kan observeras med andra funktionshinder som blindhet eller dövhet. Patienter som föddes med ansiktsblindhet har redan antagit andra strategier i sin tidiga barndom, med vilka de kan skilja mellan olika människor i viss utsträckning.

Detta förklarar också varför många prosodiagnoser ofta inte är medvetna om att de drabbas av denna störning. I sådana fall krävs därför inte uppföljningsvård och vanligtvis inte önskas av de drabbade. Om prosopagnosia inträffar senare måste dock alternativa detekteringsstrategier läras med stor ansträngning.

Riktad träning kan hjälpa här, men det är inte en del av standard eftervård. I vissa regioner och på internet finns också självhjälpsgrupper för de drabbade. Här har patienterna möjlighet att utbyta idéer med andra prosopagnostiker. Att bara veta att du inte är ensam med begränsningen kan förbättra livskvaliteten för de drabbade.

Du kan göra det själv

Prosopagnosia (ansiktsblindhet) kan inte botas. Men många drabbade utvecklar strategier tidigt för att kompensera för oförmågan att känna igen ansikten genom att utveckla andra färdigheter.

Med mycket träning kan prosodiagnoser lära sig att använda andra egenskaper för att känna igen en lämplig person. Sådana egenskaper hänför sig bland annat till röst, gång eller gester. Frisyren, vissa ärr eller födelsemärken, vissa glasögon och andra funktioner spelar ofta en roll. Ibland hjälper en skriftlig eller mental förteckning också att ta reda på vilka människor som kan träffas på vissa platser med vissa egenskaper. Om andra funktioner matchar, kan personen identifieras. Utvecklingen av dessa färdigheter är absolut nödvändig för de som drabbas för att hitta vägen runt den sociala miljön. Utbildningen av dessa färdigheter kan göras under ledning av en neuropsykolog.

För att undvika utslagning hjälper det ibland att avslöja problemen i familjen eller bland betrodda bekanta. På detta sätt kan åtminstone anklagelsen om att vara oförskämd, oförskämd eller okunnig vederläggas. Det finns också självhjälpsgrupper för prosopagnostik, där man kan utbyta erfarenheter av att hantera miljön. Dessutom utbyts här intressanta strategier för erkännande. Du kan söka efter dessa självhjälpsgrupper och skapa kontakter på internet, bland annat.