fenetylamin

fenetylamin (ÄRTA) är moderämnet för katekolaminer såsom adrenalin, noradrenalin eller dopamin. Det anklagas ofta för att ha utlöst lyckokänsla. Det finns både allmänt i växtriket och som ett hormon i människokroppen.

Vad är fenetylamin?

Fenetylamin anses vara modersubstansen för katekolaminerna, som ofta används i kroppen som neurotransmittorer eller hormoner. De aktiva ingredienserna adrenalin, noradrenalin eller dopamin härstammar från moderämnet PEA. Rätt kemiskt namn för fenetylamin är 2-fenyletylamin.

I anläggningen fungerar denna förening som en föregångare för bensylisokinolinalkaloiderna. Därför är denna aktiva ingrediens utbredd i växtriket. Förutom de viktiga katekolaminer som verkar i människokroppen, såsom dopamin, adrenalin eller noradrenalin, kommer många psykedeliska hallucinogener också från fenetylamin. Fenetylamin erkändes som kroppens eget hormon, som ansvarar för att skapa känslor av nöje och lycka.

Som en kemisk molekyl består den av en aromatisk fenylring med en sidokedja av etylamin. Fenetylamin är en färglös vätska med en fiskig lukt och en kokpunkt på 200 grader. Föreningen är dåligt löslig i vatten. Det är särskilt vanligt i bitter mandelolja och kakaobönor. Det hittades också i hjärnan och urinen.

Funktion, effekt och uppgifter

Fenetylamin är ett endogent hormon som skapar känsla av nöje och lycka. I tillståndet med största lycka finns ökade koncentrationer av PEA i kroppen.

Utgångspunkten för biosyntesen av fenetylamin är aminosyran fenylalanin. Det visade sig att PEA kan distribueras både fysiskt och mentalt. Exempelvis har studier visat att träning ökar nivåerna av fenetylamin i kroppen. Efter uthållighetsträning kommer löpare att bli berusade, vilket beror på de höga fenetylamin-koncentrationerna. Känslor av lycka utlöses också när man blir förälskad.

Det konstaterades att människor i kärlek också har en högre PEA-koncentration i sina kroppar. Även här försätts kroppen i berusningstillstånd som orsakar den berömda stickande känslan i magen. Samtidigt är dock rationellt tänkande begränsat, vilket leder till en viss slarv eller till och med "blindhet". Effekterna av fenetylamin varar dock inte för evigt. Efter en period på fyra år vänjer du dig till de ökade värdena. Därefter kan abstinenssymptom uppstå, vilket leder till en deprimerad stämning. Effekten av PEA liknar effekten för ett läkemedel och de biokemiska processerna är också lika.

Enligt vissa uttalanden bör det orala intaget av PEA inte ha någon effekt, eftersom den aktiva ingrediensen bryts ned mycket snabbt av monoaminoxidas (MAO). Andra författare talar om kortsiktiga effekter som manifesterar sig som en ökning av blodtrycket. Förekomsten av en plötslig migrän när man konsumerar mat som innehåller fenetylamin förklaras delvis av ökningen av blodtrycket.

PEA kan binda koldioxid. Den ökade koldioxidkoncentrationen i blodet ökar inte bara blodtrycket utan ökar också blodsockernivån och stimulerar andningen. Om fenetylaminvärdena är mycket höga kan toxiska effekter på cirkulationen också uppstå. Effekten är dock individuellt annorlunda.

Utbildning, förekomst, egenskaper och optimala värden

Som redan nämnts är fenetylamin mycket vanligt i växteriket, där det fungerar som föregångare för vissa alkaloider. Mycket fenetylamin hittades främst i bitter mandelolja eller kakao. Den lyckliga effekten av choklad sägs bero på PEA. Åtminstone en ökad koncentration av dopamin kan bestämmas, vilken kan bildas av fenetylamin.

Det återstår dock att se om denna effekt beror på konsumtionen av choklad. PEA bryts ned mycket snabbt vid intag. Den grundläggande kemiska strukturen för katekolaminer inklusive PEA gör det möjligt för denna grupp aktiva substanser att visas som neurotransmittorer, som karakteriserar dem som psykotropa ämnen. Men spåren av PEA som finns i hjärnan eller urinen kommer troligtvis inte från mat. Kroppen själv producerar fenetylamin från fenylalanin.

Sjukdomar och störningar

Förhöjda koncentrationer av fenetylamin kan vara giftiga. Detta möjliggör ökad stimulering av cirkulationssystemet, vilket kan leda till hjärt-kärlproblem. Dessutom är ökade fenetylaminkoncentrationer ansvariga för utvecklingen av migrän.

Det har också observerats att kraftigt ökade koncentrationer av fenetylamin i blodet kan leda till försenad histaminkatabolism. Under processen samlas histamin i kroppen. Den ökade histaminkoncentrationen har en toxisk effekt. Andningssvårigheter, röd hud, urtikaria, illamående, kräkningar, huvudvärk och diarré förekommer bland annat. Symtomen påminner om fiskförgiftning. Den höga fenetylaminkoncentrationen som är ansvarig för försenad nedbrytning av histamin kan vanligtvis inte genereras genom ett ökat intag av fenetylamin eftersom det snabbt bryts ned av monoaminoxidas (MAO) och skulle bara ökas under en kort tid.

MAOI begränsar emellertid verkan av enzymet, vilket ökar fenetylamin-koncentrationen. Terapier som innehåller MAO-hämmare kan också leda till allvarliga biverkningar om de används felaktigt. Fenetylamin har en antidepressiv effekt. PEA är emellertid inte lämplig för behandling av depression på grund av dess snabba nedbrytbarhet med monoaminoxidas.

Administrering av monoaminoxidashämmare ökar emellertid kroppens egen koncentration av PEA. Så MAOI kan användas för att behandla depression. Ytterligare PEA-intag är kontraindicerat under denna behandling. Bristen på nedbrytning av fenetylamin skulle öka dess koncentration och möjligen leda till signifikant ökade koncentrationer. Som ett resultat skulle blodtrycket stiga, huvudvärk och eventuellt histaminförgiftning.